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硝酸鋁對(duì)石墨爐原子吸收光譜法測(cè)定飲用水中鈹?shù)母倪M(jìn)

更新時(shí)間:2011-08-16      點(diǎn)擊次數(shù):9131

 

鈹及其化合物是劇毒的,我國(guó)建設(shè)部制定的《城市供水水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)》(CJ/T 206—2005)以及我國(guó)衛(wèi)生部制定的《生活飲用水水質(zhì)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范》中規(guī)定生活飲用水中鈹?shù)南拗禐?.002 mg/L。目前測(cè)定生活飲用水中鈹?shù)某S梅椒ㄓ袖X試劑分光光度法、桑色素?zé)晒夥笆珷t原子吸收法,分光法測(cè)定鈹干擾多,靈敏讀低,并且需要富集,耗時(shí)、成本高,污染環(huán)境。石墨爐原子吸收法簡(jiǎn)便、快捷,但是存在嚴(yán)重的基體干擾,靈敏度也不夠理想。本文通過(guò)向水樣中加入適量的硝酸鋁做基體改進(jìn)劑,克服石墨爐原子吸收法中的基體干擾,增加測(cè)量的靈敏度。
 
1實(shí)驗(yàn)部分
1.1儀器與試劑
PerkinElmer AA-600型原子吸收分光光度計(jì);PerkinElmer AS-800自動(dòng)進(jìn)樣器;橫向加熱熱解涂層石墨管;鈹空心陰極燈;氬氣。
鈹標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液[r(Be)=10 mg/L]:稱(chēng)取1.968 g硫酸鈹(BeSO4·4h2O)于1000 mL容量瓶中,加鹽酸(1+19)50 mL溶解后,加純水稀釋至刻度。儲(chǔ)存于玻璃瓶中,在冰箱中保存。
鈹標(biāo)準(zhǔn)使用溶液[r(Be)=10 mg/L]:用鈹標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液逐級(jí)稀釋至刻度,用時(shí)現(xiàn)配。
硝酸鋁溶液[r=39g/L]:稱(chēng)取Al(NO3)3·9H2O 3.9 g于100 mL容量瓶,用純水定容至刻度,搖勻。
 
1.2儀器條件
波長(zhǎng)234.9 nm;狹縫寬度0.7 nm;燈電流20 mA;測(cè)量方式:峰面積。
 
表1 石墨爐操作條件
步驟
溫度/℃
斜坡時(shí)間/s
保持時(shí)間/s
內(nèi)氣流(mL/min)
讀數(shù)時(shí)間/s
1
110
5
25
250
0
2
130
5
45
250
0
3
1600
8
15
250
0
4
2400
0
3
0
3
5
2500
1
3
250
0
 
1.3標(biāo)準(zhǔn)曲線制備
移取0.00、0.50、1.00、1.50、2.00 mL鈹標(biāo)準(zhǔn)使用溶液分別加入5個(gè)100 mL容量瓶中,再分別加入硝酸鋁溶液0.5 mL及濃硝酸0.2 mL,用純水定容至刻度,搖勻,按上述儀器條件進(jìn)樣40mL進(jìn)行測(cè)定。
 
1.4 樣品測(cè)定
向100 mL容量瓶中加入硝酸鋁溶液0.5 mL及濃硝酸0.2 mL,用待測(cè)水樣定容至刻度,搖勻,按上述儀器條件進(jìn)樣40 mL進(jìn)行測(cè)定。
2結(jié)果與討論:
2.1基體改進(jìn)劑硝酸鋁濃度的選擇
測(cè)定鈹1.00 mg/L的標(biāo)樣,使用不同Al(NO3)3·9H2O·9H2O的量做基體改進(jìn)劑。由表2可見(jiàn),當(dāng)Al(NO3)3·9H2O的量超過(guò)164 mg/L時(shí),得到的吸光度達(dá)到平穩(wěn)。本文選擇195 mg/L Al(NO3)3·9H2O作為基體改進(jìn)劑。
表2 不同Al(NO3)3·9H2O的量對(duì)吸光度的影響
加入量(mg/L)
吸光度
加入量(mg/L)
吸光度
41
0.0781
205
0.1051
82
0.0850
246
0.1053
123
0.0997
287
0.1052
164
0.1050
410
0.1054
 
2.2灰化溫度的選擇
2.2.1純鈹標(biāo)的灰化溫度的選擇
以2400℃為原子化溫度,進(jìn)樣40 mL,測(cè)定1.00 mg/L標(biāo)樣。由表3可見(jiàn),灰化溫度達(dá)到1100℃時(shí),吸光度開(kāi)始下降。故選擇1100℃為灰化溫度。
表 3 純鈹標(biāo)準(zhǔn)溶液中灰化溫度對(duì)吸光度的影響
灰化溫度/℃
吸光度
灰化溫度/℃
吸光度
800
0.0606
1200
0.0604
900
0.0635
1300
0.0409
1000
0.0640
1400
0.0185
1100
0.0653
 
 
2.2.2加入硝酸鋁后鈹標(biāo)的灰化溫度選擇
以2400℃為原子化溫度,進(jìn)樣40 mL,測(cè)定1.00 mg/L標(biāo)樣。由表4可見(jiàn),灰化溫度達(dá)到1600℃時(shí),吸光度開(kāi)始下降。故選擇1600℃為灰化溫度。
表4 加入硝酸鋁后灰化溫度對(duì)吸光度的影響
灰化溫度/℃
吸光度
灰化溫度/℃
吸光度
1100
0.0974
1600
0.1033
1200
0.0945
1700
0.0952
1300
0.0992
1800
0.0807
1400
0.1019
1900
0.0530
1500
0.1013
 
 
從以上結(jié)果可以看出,加入硝酸鋁后允許灰化溫度提高了500℃。1.00 mg/L鈹標(biāo)準(zhǔn)加入硝酸鋁比不加入硝酸鋁的吸光度提高了60℅。
 
2.3原子化溫度的選擇
以1600℃為灰化溫度,進(jìn)樣40 mL,測(cè)定1.00 mg/L鈹?shù)臉?biāo)樣。由表5可見(jiàn),原子化溫度達(dá)到2400℃時(shí),吸光度達(dá)到平穩(wěn),故本文選擇2400℃為原子化溫度。
表5 原子化溫度對(duì)吸光度的影響

原子化溫度/℃
吸光度
灰化溫度/℃
吸光度
1900
0.0006
2300
0.1032
2000
0.0577
2400
0.1073
2100
0.0892
2500
0.1075
2200
0.0950
 
 

 
2.4共存元素的干擾
針對(duì)水中基體成分,考察共存元素對(duì)鈹測(cè)定的干擾,以相對(duì)誤差不超過(guò)8℅視為無(wú)干擾,向0.20 mg/L鈹標(biāo)樣中分別加入Na 200 mg/L、Ca 150 mg/L、Mg 100 mg/L、Mn 1 mg/L、Zn 10 mg/L、Cu 10 mg/L、Fe 10 mg/L、K 10 mg/L、Cl- 250 mg/L、F- 10 mg/L、SO42- 250 mg/L、HPO42- 250 mg/L,均無(wú)干擾。
2.5檢出限和測(cè)定限
按上述儀器條件進(jìn)樣40μL測(cè)定0.2、0.4、0.6、0.8 mg/L鈹標(biāo)準(zhǔn)系列,得出標(biāo)準(zhǔn)曲線斜率K=0.11715。對(duì)空白溶液進(jìn)行11次測(cè)定得出空白溶液的標(biāo)準(zhǔn)偏差SD=0.0002。計(jì)算方法的檢出限為:3SD/K=3×0.0002/0.11715=0.005 mg/L。
測(cè)定限為:10×檢出限=10×0.005=0.05 mg/L。
2.6.精密度和準(zhǔn)確度
對(duì)4種水樣進(jìn)行加標(biāo)回收率和精密度測(cè)定。由表6可見(jiàn),回收率為95%~104℅,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差小于5℅,符合痕量分析要求。
表6   加標(biāo)回收率和精密度

水樣
r/(µg·L-1)
回收率/%
測(cè)定次數(shù)
相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)
偏差/%
本底值
加標(biāo)量
地表水
<0.05
0.20
104.0
7
5.0
出廠水
<0.05
0.20
98.6
7
1.5
地下水
<0.05
0.20
95.6
7
1.6
管網(wǎng)水
<0.05
0.20
102.4
7
2.0

2.7 改進(jìn)機(jī)理初探[1]
加入硝酸鋁不但可以排除干擾而且可以提高吸光度,原因推測(cè)如下:
① 鈹與改進(jìn)劑中的鋁形成熱穩(wěn)定的鈹鋁合金,使允許灰化溫度提高了500℃,所以基體在灰化時(shí)大部分已經(jīng)灰化掉了,故加入硝酸鋁能起到排除干擾的效果。
② 根據(jù)L’-vov的觀點(diǎn),當(dāng)有大量硝酸鋁存在時(shí),在石墨爐原子化時(shí)有可能發(fā)生以下化學(xué)反應(yīng):
BeO(g)+AL(g)=Be(g)+ALO(g)
又根據(jù)AL-O的鍵能大于Be—O的鍵能,所以當(dāng)大量鋁存在時(shí)就有助于原子化時(shí)提高原子化效率,增加鈹?shù)奈舛取?/span>
 
3 結(jié)語(yǔ)
用石墨爐原子吸收分光光度法直接測(cè)定飲用水及水源水中鈹時(shí),采用硝酸鋁作為基體改進(jìn)劑,即能排除干擾,又能提高靈敏度,而且相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差<5℅,改進(jìn)效果優(yōu)良。
 
4參考文獻(xiàn)
[1] 李述信.原子吸收光譜分析中的干擾及消除方法[M].1版.北京:北京大學(xué)出版社,1987.
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