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技術(shù)文章

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《基于耶拿石墨管的創(chuàng)新技術(shù)與應(yīng)用拓展研究》
《基于耶拿石墨管的創(chuàng)新技術(shù)與應(yīng)用拓展研究》

可以進(jìn)行原子吸收光譜分析痕量元素檢測(cè)在環(huán)境科學(xué)領(lǐng)域,耶拿石墨管成為檢測(cè)土壤、水、大氣等樣本中痕量重金屬元素(如鉛、鎘、汞等)的關(guān)鍵工具,精準(zhǔn)評(píng)估環(huán)境污染狀況。于食品行業(yè),其能夠?qū)κ称防锏奈⒘吭兀ㄈ玷F、鋅、銅等)進(jìn)行細(xì)致檢測(cè),有力保障食品安全與質(zhì)量。材料成分分析在冶金行業(yè),耶拿石...

2024-11-26
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  • 變性燃料乙醇—銅含量的測(cè)定—AAS-石墨爐法

    1范圍1.1本方法適用于原子吸收光譜石墨爐法直接進(jìn)樣測(cè)定變性燃料乙醇中銅的含量。1.2采用原子吸收石墨爐法,測(cè)定銅含量的范圍為O.005mg/L~O.1mg/L。2方法提要利用具有石墨爐裝置的原子吸收光譜儀,直接將試樣注入到石墨管中的平臺(tái)上蒸發(fā)至干、灰化并原子化,記錄原子化時(shí)銅原子在波長(zhǎng)324.7nm處的吸光值,并與標(biāo)準(zhǔn)工作曲線相比較,即可測(cè)得銅含量。3儀器和設(shè)備3.1原子吸收光譜儀:在324.7nm波長(zhǎng)使用,并具有背景校正功能。3.2銅空心陰極燈:?jiǎn)卧責(zé)糨^適合,但多元素?zé)?..

    20132-27
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  • AAS法測(cè)定固體盲樣中Pb、Cu和Cd的要點(diǎn)

    主要內(nèi)容一.考核盲樣分析的主要項(xiàng)目和手段二.考核中的質(zhì)量控制方法(AAS法)三.考核前的準(zhǔn)備(AAS法)四.考核樣品的分析(AAS法)五.實(shí)際例子在實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可、認(rèn)證或能力測(cè)試過(guò)程中,考核的方式有:盲樣考核、留樣復(fù)測(cè)、人員比對(duì)和目擊實(shí)驗(yàn)等,其中盲樣特別是固體盲樣的分析一直是考核的重點(diǎn)和難點(diǎn)。1.考核盲樣分析中主要項(xiàng)目和手段2001~2003市疾控中心理化分析科所接受的盲樣考核項(xiàng)目見表1所示。表1.2001~2003市疾控中心理化分析科所接受的盲樣考核項(xiàng)目時(shí)間考核內(nèi)容分析手段20...

    20132-27
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  • 微量血鋅正常參考值及火焰原子吸收法測(cè)定

    在我國(guó)鋅缺乏現(xiàn)象相當(dāng)普遍。血清鋅濃度測(cè)定是當(dāng)前*的鋅缺乏診斷試驗(yàn)。如果能夠排除感染、發(fā)燒、創(chuàng)傷等應(yīng)激反應(yīng),血清鋅測(cè)定值可以反映體內(nèi)鋅總體水平。但這種方法用血量較多,兒童及其家長(zhǎng)不愿接受。頭發(fā)鋅含量測(cè)定曾作為診斷鋅缺乏的常用方法。頭發(fā)樣品的采集、運(yùn)送、貯存、檢測(cè)都較方便,易為兒童及其家長(zhǎng)所接受。但洪昭毅等曾同時(shí)測(cè)定467例小兒血清和頭發(fā)鋅含量,結(jié)果顯示二者無(wú)相關(guān)性。頭發(fā)鋅含量測(cè)定只能作為群體營(yíng)養(yǎng)狀況及環(huán)境污染的監(jiān)測(cè)指標(biāo),不能作為鋅缺乏的診斷指標(biāo)。近年來(lái),有學(xué)者相繼探索微量、簡(jiǎn)易...

    201211-4
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  • 陶瓷制食具容器衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的分析方法

    1、引用標(biāo)準(zhǔn)GB/T5009.12食品中鉛的測(cè)定方法GB/T5009.15食品中鎘的測(cè)定方法GB13121陶瓷食具容器衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)2、取樣方法從每批調(diào)配的釉彩花飾產(chǎn)品中選取試樣,小批采樣一般不得少于6個(gè),注明產(chǎn)品名稱、批號(hào)、取樣日期。如樣品形小,按檢驗(yàn)需要增加采樣量。樣品一半供化驗(yàn)用,另一半保存兩個(gè)月,備作仲裁分析用。(讀取6個(gè)樣讀數(shù)的平均值,即這批樣品的讀數(shù))3、浸泡條件3.1試劑――乙酸(4%)。(冰醋酸AOC)方法:用40ML濃冰醋酸+優(yōu)級(jí)純(99.99%)定容至1000M...

    20129-16
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  • 水果和蔬菜制品——礦物雜質(zhì)含量的測(cè)定

    1適用范圍:本方法適用于水果和蔬菜制品中礦物雜質(zhì)(通常來(lái)自土壤)含量的測(cè)定。2原理概要:通過(guò)漂洗即為礦物,除去雜質(zhì),并使重質(zhì)雜質(zhì)沉淀。沉淀物在接近600℃時(shí)焚燒,殘?jiān)Q重。3主要儀器和試劑:3.1儀器常規(guī)實(shí)驗(yàn)室儀器,主要是混合器、燒杯(800和2000mL)、無(wú)灰濾紙、焚化坩鍋、馬弗爐(溫度可控制在600±10℃)、干燥器和天平。3.2主要試劑使用的所有試劑均為分析純、水要用蒸餾水或至少同等質(zhì)量的水。氯化鈉約15%(m/m)溶液硝酸銀約17g/L溶液4過(guò)程簡(jiǎn)述:...

    20129-11
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  • 石英砂―氧化鉀和氧化鈉的測(cè)定

    1范圍本推薦方法采用原子吸收光譜法測(cè)定石英砂中的氧化鉀和氧化鈉含量。本方法適用于石英砂中質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.050~2.00%氧化鉀和氧化鈉含量的測(cè)定。2原理以HF-HClO4分解的方法制備溶液,分取一定量的溶液,加銫鹽抑制鉀、鈉的電離,在空氣—乙炔火焰中,分別于766.5nm和589.0nm處測(cè)定鉀和鈉的吸光度。3試劑3.1硼酸鋰將碳酸鋰(Li2CO3)和硼酸(H3BO3)混勻,在400℃灼燒數(shù)小時(shí),研細(xì),保存于塑料器皿中。3.2HCl,ρ1.19g/mL,1+1、1+10。3.3...

    20129-4
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  • 石墨爐原子吸收光譜法測(cè)定脫水辣根片中的鎘含量

    本文采用塞曼校正石墨爐原子吸收法測(cè)定脫水辣根片中的鎘含量,報(bào)告如下。1材料與方法1.1試劑優(yōu)級(jí)純硝酸、鎘標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液(GBW(E)080383,1mg/ml)購(gòu)于江蘇省疾控中心,臨用時(shí)將鎘標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液用1%硝酸液逐級(jí)稀釋為標(biāo)準(zhǔn)使用液。1.2儀器鎘元素空心陰極燈,熱解涂層石墨管。1.3樣品來(lái)源及處理1.3.1樣品來(lái)源委托檢測(cè)。1.3.2樣品處理稱取1.0g樣品于50ml瓷坩堝中,小火炭化至無(wú)煙,移入馬弗爐中,500℃,4~6h,冷卻取出,用1%硝酸液洗入50ml容量瓶中并定容,同時(shí)...

    20128-9
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  • 鎳精礦 鈷含量的測(cè)定 原子吸收光譜法

    鎳精礦—鈷含量的測(cè)定—原子吸收光譜法1范圍本方法適用于鎳精礦中0.005~5%的鈷含量的測(cè)定。2原理試樣以酸溶解后,在稀鹽酸介質(zhì)中,于空氣-乙炔火焰中,在原子吸收光譜儀上波長(zhǎng)240.7nm處測(cè)量其吸光度。按工作曲線法計(jì)算鈷的含量。3試劑3.1鹽酸,ρ約1.19g/mL3.2硝酸,ρ約1.42g/mL3.3鹽酸,1+493.4硫酸,1+13.5硝酸,1+13.5鈷標(biāo)準(zhǔn)溶液3.6.1鈷標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)存溶液,0.1mg/mL稱取0.1000g金屬鈷(質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于99.95%)置于250mL...

    20127-6
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  • 影響火焰原子吸收分光光庫(kù)計(jì)靈敏度的7個(gè)因素

    影響火焰原子吸收分光光庫(kù)計(jì)靈敏度的7個(gè)因素1、燈電流火焰原子吸收分光光度計(jì)使用光源大都是空心陰極燈,空心陰極燈操作參數(shù)只有一個(gè)燈電流。燈電流大小決定著燈輻射強(qiáng)度。在一定范圍內(nèi)增大燈電流可以增大輻射強(qiáng)度,同時(shí)燈穩(wěn)定性和信噪比也增大,但是儀器靈敏度降低。如果燈電流過(guò)大,會(huì)導(dǎo)致燈本身發(fā)生自蝕現(xiàn)象而縮短燈使用壽命;會(huì)放電不正常,使燈輻射強(qiáng)度不穩(wěn)定。相反,在一定范圍內(nèi)降低燈電流可以降低輻射強(qiáng)度,儀器靈敏度提高,但燈穩(wěn)定性和信噪比下降。如果燈電流過(guò)低,又會(huì)使燈輻射強(qiáng)度減弱,導(dǎo)致穩(wěn)定性和信...

    20126-17
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  • 鈉鈣硅玻璃—氧化鉀和氧化鈉的測(cè)定—火焰光度法

    1范圍本推薦方法適用于火焰光度法測(cè)定鈉鈣硅玻璃中氧化鉀和氧化鈉含量。2原理試樣溶液中的堿金屬在火焰中產(chǎn)生特征光譜輻射,通過(guò)濾光片,被測(cè)元素的輻射線投射到光電池上產(chǎn)生光電流,光電流的大小在一定范圍內(nèi)與被測(cè)元素的濃度成線性關(guān)系,以此進(jìn)行定量測(cè)定。3試劑3.1硫酸,1+1。3.2氫氟酸,ρ1.15g/mL;‘3.3鹽酸,1+1;3.4氧化鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液,1.00mg/mL:準(zhǔn)確稱取1.5830g預(yù)先經(jīng)105~110℃烘干2h的氯化鉀溶于水中,移入1L容量瓶中,用水稀釋至標(biāo)線,搖勻,貯存...

    20126-4
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  • 硫化橡膠-錳含量的測(cè)定-火焰原子吸收光譜法

    1范圍本方法適用于錳含量高于0.5mg/kg的硫化橡膠中錳的測(cè)定,也適用于生膠和混煉膠試樣。2原理試樣經(jīng)炭化、灰化后用鹽酸溶解;若存在硅酸鹽,則用硫酸-氫氟酸揮發(fā)除去。試樣溶解后,配成適當(dāng)濃度的試液。以錳空心陰極燈為光源,在279.5nm波長(zhǎng)下測(cè)定試液的吸光度。根據(jù)在相同條件下確定的錳工作曲線,計(jì)算試樣中錳的含量。3試劑3.1鹽酸:ρ=1.19mg/m3。3.2硫酸:ρ=1.84mg/m3。3.3氫氟酸溶液:48%(m/m)。3.4高純硫酸錳:MnSO4·H2O。3.5鹽酸溶...

    20125-13
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  • 礦渣硅酸鹽水泥─氧化鎂的測(cè)定─原子吸收光譜法

    1范圍本推薦方法采用原子吸收光譜法測(cè)定氧化鎂。本方法適用于礦渣硅酸鹽水泥及制備該水泥的熟料中氧化鎂的測(cè)定。2原理以氫氟酸-高氯酸分解的方法制備溶液,或以硼酸鋰熔融—鹽酸溶解試樣的方法制備溶液,分取一定量的溶液,以鍶鹽消除硅、鋁、鈦等對(duì)鎂的抑制干擾。在空氣-乙炔火焰中,于285.2nm處測(cè)定吸光度。3試劑3.1硼酸鋰將碳酸鋰(Li2CO3)和硼酸(H3BO3)混勻,在400℃灼燒數(shù)小時(shí),研細(xì),保存于塑料器皿中。3.2鹽酸,ρ約1.19g/mL,1+1,1+103.3氫氟酸,ρ約...

    20125-3
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